多种化学物质的迁移是导致钙钛矿太阳能电池（PSCs）固有不稳定性的主要因素。在此，我们创新性地报道了一种通用的离子迁移抑制策略，该策略基于杯芳烃超分子的主-客体相互作用，通过同时抑制多种可迁移化学物质的迁移来稳定多个功能层。引入4-叔丁基杯[8]芳烃（C8A）后，界面缺陷得到钝化，抑制了陷阱辅助的非辐射复合。此外，该策略促进了Spiro-OMeTAD的p型掺杂，并增强了n-i-p结构常规PSCs中空穴的提取与传输。基于两步钙钛矿沉积法制备的C8A掺杂常规器件，其功率转换效率（PCE）达到26.01%（认证效率25.68%），这是基于TiO?的平面PSCs迄今报道的最高效率。经C8A钝化的p-i-n倒置结构PSCs的最佳PCE为27.18%（认证效率26.79%），这是采用真空闪蒸法制备的PSCs的最高效率。所得未封装的倒置器件在最大功率点连续运行1015小时后，仍保持其初始PCE的95%。这项工作为解决钙钛矿基光伏器件及其他光电子器件的固有不稳定性提供了一条可行且有效的途径。