已知析氧反应是水裂解的动力学瓶颈。晶格氧氧化机制（LOM）的引入突破了传统吸附质析氧机制的理论限制，提高了析氧反应动力学，但其稳定
性仍然是一个巨大的挑战。本文报道了一种高熵MnFeCoNiCu层状双氢氧化物（AuSA-MnFeCoNiCu LDH），其表面修饰有Au单原子和O空位，在
1.0M KOH溶液中，不仅在10 mAcm -2下具有213 mV的低过电位，在250 mV下具有732.925 Ag-1的高质量活性，而且在~ 100 mA cm-2下连续
工作700 h，具有良好的稳定性。结合先进的光谱技术和密度泛函理论计算，证明了掺入的Au单原子与O空位之间的协同作用导致O 2 p带的上移，
削弱了金属-O键，从而触发了LOM，降低了能垒，提高了本征活性。